Индийская семья альбиносов и разноцветная семья в Бразилии

В Индии нашли уникальную семью из десяти альбиносов

Супруги из Индии, Розетурай и Мани Пулан имеют шестерых детей, которые так же, как и родители, — альбиносы. Кроме того, семейная пара имеет двух других родственников-альбиносов.

Уникальная семья Розетурая и Мани претендует на место в Книге рекордов Гиннеса. Но все члены этого семейства страдают из-за своей «необычности».

Внешний вид – белая кожа и белые волосы – они имеют с еще одним серьезным недостатком, очень плохим зрением.

Свадебная фотография Розетурая и Мани Пулан

50-летний Розетурай Пулан и его 45-летняя жена Мани

Разноцветная семья из Бразилии

В этой обычной необычной бразильской семье растут пятеро детей, у двоих цвет кожи совпадает с маминым и папиным, а у троих — нет.

Оказалось, что у темнокожей Роземере Фернандес де Андраде и ее гражданского мужа Джоао много общего — в том числе и ген альбинизма.

Сочетание рецессивных генов дало этот очень редкий эффект. Статистика утверждает, что на 17 000 обычных людей приходится один альбинос.

Справка из Википедии

Альбинизм (лат. albus — белый) — врожденное отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Различают полный и частичный альбинизм.

В настоящее время считается, что причиной альбинизма является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина — особого вещества, от которого зависит окраска тканей.

В генах, ответственных за образование тирозиназы, могут возникать самые различные нарушения. От характера нарушения зависит степень недостатка пигмента у людей с альбинизмом. У некоторых людей, страдающих данным расстройством, с образованием тирозиназы всё обстоит благополучно, и учёные предполагают, что в подобных случаях, возможно, происходит мутация генов, регулирующих образование другого важного для обмена меланина энзима.

Лечение безуспешно. Восполнить недостаток меланина или предупредить расстройства зрения, связанные с альбинизмом, невозможно. Следует рекомендовать больному избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу: фильтры, солнцезащитные очки или затемнённые линзы. Обычно подобные функции выполняет меланин. Иногда необходимо хирургическое вмешательство, в частности для коррекции глазодвигательных мышц при косоглазии. Развивающиеся патологические изменения в сетчатке и нервах глаза обычно устранить не удаётся.

С целью профилактики передачи аномалии по наследству необходимы медико-генетические консультации.

В некоторых странах альбиносы нередко становятся объектами насмешек, преследований и дискриминации. В Танзании в последние годы более 20 альбиносов стали жертвами верований и суеверий, согласно которым кожа, мясо и кости альбиносов могут быть успешно использованы для лечения всевозможных заболеваний. Эти слухи иногда намеренно распространяются местными знахарями. В результате этих суеверий жизнь многих танзанийцев-альбиносов подвергается ежедневной опасности. Слухи о целебных свойствах альбиносов начали постепенно распространяться и в соседней Кении. В Израиле был случай предоставления убежища семье беженцев из Кот д'Ивуара, в которой родилась девочка альбинос.